Ärftligt bröst, äggstockscancer ökar i Indien: Studie

Enligt National Cancer Registry står bröstcancer för 27 procent av alla cancerformer hos kvinnor, varav en av 28 kvinnor sannolikt kommer att utveckla det under sin livstid och varannan kvinna som diagnostiseras med det viker.

Testning av hundratals patienter för genetisk profil av fall av bröst- och äggstockscancer visade att 72 procent av deras släktingar, inklusive föräldrar, barn och syskon, hade samma mutation för cancer i familjen.

Ärftliga fall av bröst- och äggstockscancer ökar i Indien, tre gånger fler än i västländer, säger en studie från ledande bioinformatikföretag Strand Life Sciences Ltd på tisdagen. Bröstcancergenmutationer i den indiska befolkningen är tre gånger fler i Indien än i västvärlden på grund av ärftliga genetiska störningar, avslöjade studien baserad på diagnos av bröst- och äggstockscancerpatienter i landet.

Även om bröstcancergenen inte ansågs vara ett stort hot när den identifierades av genomics-pionjären Mary-Claire King på 1990-talet, fann data under åren att dess mutationer var en viktig orsak till cancerincidenter globalt. Testning av hundratals patienter för genetisk profil av fall av bröst- och äggstockscancer visade att 72 procent av deras släktingar, inklusive föräldrar, barn och syskon, hade samma mutation för cancern i familjen, säger Strand Chief Medical Officer Sudhir Borgonha, med hänvisning till fynd.

vilka typer av kött finns det

Studien, publicerad i Journal of Human Genetics, en Nature-grupppublikation, belyser den teknik som finns tillgänglig i landet för att hitta icke-smittsamma sjukdomar som cancer och andra ärftliga generiska störningar. Vi har sett bröstcancerpatienter så unga som 20 år. Om en genomisk profilering görs på dem kan vi veta om deras cancer är ärftlig och råda andra familjemedlemmar att ta testet, sa Borgonha.

Ungefär 20 procent av bröst- och äggstockscancerpatienterna som testade positivt visade dock ingen familjehistoria av den fruktade sjukdomen. Eftersom bara några få studier genomfördes för att fastställa förekomsten av ärftliga mutationer hos sådana patienter, behöver vi fler studier för att undersöka ett bredare mutationsspektrum av de ärftliga bröst- och äggstockscancergenerna, säger Strandordförande och VD Vijay Chandru i ett uttalande här.

Enligt National Cancer Registry står bröstcancer för 27 procent av alla cancerformer hos kvinnor, varav en av 28 kvinnor sannolikt kommer att utveckla det under sin livstid och varannan kvinna som diagnostiseras med det viker. Eftersom bördan av bröstcancer på sjukvården ökar, är behovet av kostnadseffektiva metoder för tidig upptäckt, screening och övervakning absolut nödvändigt, betonade Chandru.

Hävdade att genetisk profilering var en spelväxlare och ett exakt verktyg för att avkoda komplexa sjukdomar, sa Chandru att ny genomisk teknik skulle bana väg för förebyggande och personlig vård. Nya framsteg inom genomisk teknik möjliggör sekvensering och analys av flera gener som är associerade med en sjukdom som cancer till en lägre kostnad jämfört med traditionella metoder, säger företagets vice president Satish Sankaran i uttalandet.

Genetiska tester ger människor en chans att lära sig om deras bröstcancer eller deras familjehistoria beror på en ärftlig genmutation, tillade Chandru. Det 17-åriga stadsbaserade företaget gör diagnostik för att ge cancervård och genetiska tester för ärftliga sjukdomar.

vilken typ av ek har jag

Ovanstående artikel är endast av informationssyfte och är inte avsedd att ersätta professionell medicinsk rådgivning. Sök alltid vägledning från din läkare eller annan kvalificerad vårdpersonal om du har frågor angående din hälsa eller ett medicinskt tillstånd.