Här är några goda nyheter! (Källa: File Photo) Människor, vi har goda nyheter för er. Forskare från Charité - Universitätsmedizin Berlin har upptäckt ett nytt sätt att utveckla smärtstillande medel. Denna forskning har publicerats i tidskriften Science.
Forskargruppen använde beräkningssimulering för att analysera interaktioner med opioidreceptorer - cellens dockningsplatser för smärtstillande medel. När de användes i en djurmodell kunde deras prototyp av en morfinliknande molekyl producera betydande smärtlindring i inflammerade vävnader.
Se vad som gör nyheter i livsstil här
bästa jorden för kaktus i krukor
Friska vävnader förblev dock opåverkade, vilket tyder på att de allvarliga biverkningar som för närvarande är förknippade med dessa typer av smärtstillande medel kan undvikas. Opioider är en klass av starka smärtstillande medel. De används främst för att behandla smärta i samband med vävnadsskada och inflammation, såsom den som orsakas av kirurgi, nervskada, artrit eller cancer. Vanliga biverkningar i samband med deras användning är dåsighet, illamående, förstoppning och beroende och, i vissa fall, andningsstopp.
Genom att analysera läkemedels-opioidreceptorinteraktioner i skadade vävnader, i motsats till friska vävnader, hoppades vi kunna ge användbar information för utformning av nya smärtstillande medel utan skadliga biverkningar, förklarar professor Dr. Christoph Stein, chef för avdelningen för anestesiologi och Kirurgisk kritisk vårdmedicin på Campus Benjamin Franklin.
I samarbete med PD Dr. Marcus Weber från Zuse Institute Berlin, och med hjälp av innovativa beräkningssimuleringar, kunde forskarna analysera morfinliknande molekyler och deras interaktioner med opioidreceptorer. De kunde framgångsrikt identifiera en ny verkningsmekanism, som endast kan producera smärtlindring i de önskade målvävnaderna - de som drabbats av inflammation.
Att behandla postoperativ och kronisk inflammatorisk smärta bör nu vara möjlig utan att orsaka biverkningar. Om du gör det skulle patientens livskvalitet avsevärt förbättras.
Till skillnad från konventionella opioider verkar vår NFEPP-prototyp bara binda till och aktivera opioidreceptorer i en sur miljö. Det betyder att det ger smärtlindring endast i skadade vävnader och utan att orsaka andningsdepression, dåsighet, risk för beroende eller förstoppning, förklarade studiens första författare, Dr Viola Spahn och Dr Giovanna Del Vecchio.
Efter att ha utformat och syntetiserat läkemedelsprototypen utsatte forskarna den för experimentell testning. Vi kunde visa att protonering av läkemedel är ett nyckelkrav för aktivering av opioidreceptorer, avslutar författarna.
typer av dracaena krukväxter
Deras resultat, som också kan gälla andra typer av smärta, kan till och med hitta tillämpning inom andra områden av receptorforskning. Fördelarna med förbättrad läkemedels effektivitet och tolerabilitet är därmed inte begränsade till smärtstillande medel, utan kan även inkludera andra läkemedel.