Bröstcancermedvetenhetsmånad 2020: Bär du den på grund av dina gener?

Fem till 10 procent av bröstcancerfall är kända för att vara ärftliga, säger Dr Niti Raizada från Fortis Cancer Institute, Bangalore

Den uppskattade förekomsten av bröstcancer i Indien ökade med 6% från 1,42 lakh 2016 till 1,51 lakh 2017. (Foto: Getty/Thinkstock)

Visste du det bröstetcancer är den näst mest dödliga hälsoproblemet i Indien efter hjärt-kärlsjukdomar? Med över 1,46 miljoner fall världen över har Indien också bevittnat en ökning bröstcancer fall som drabbar minst en av 22 kvinnor i landet. Medan kvinnor övervägande påverkas av sjukdomen, har regelbundna fall av manlig bröstcancer också rapporterats, delarDr Niti Raizada, chef för medicinsk onkologi och hemato -onkologi, Fortis Cancer Institute i Bangalore.

Dr Raizada säger att minst femtill 10 procent av bröstcancerfall är kända för att vara ärftliga, orsakade av onormala gener som överförs från förälder till barn. Individer med ärftlig bröstcancer (HBOC) ärver germline -mutationen i BRCA1- eller BRCA2 -genen eller någon form av sällsynta genetiska mutationer som PALB2TP53, ATM, PTEN, CDH1, etc. Risken för särskild cancer ackumuleras dock under en livstid.

BRCA1- och BRCA2 -gencancerrisker

Dr Raizada bryter ner hur ett större antal ärftliga fall av bröstcancer är associerade med mutationer i två gener: BRCA1 (Bröstcancergen ett) och BRCA2 (Bröstcancergen två).

Båda dessa cancergener är kända förreparera cellskador och bidra till tillväxten av bröst, äggstockar och andra celler. Men när dessa gener innehåller mutationer som passerar genom generationer är det osannolikt att generna fungerar normalt, vilket ökar risken för bröstcancer, äggstockar och andra cancerformer. Som sagt, kvinnor som diagnostiseras med bröstcancer och har någon av BRCA mutationer kommer sannolikt att ha en familjehistoria av bröstcancer, säger Dr Raizada.

Hon förklarar att risken för bröstcancer, oavsett om det är äggstockscancer, bukspottskörtelcancer eller till och med prostatacancer hos män, ökar om du har ärvt en muterad kopia av endera genen från en av dina föräldrar.Om du har en BRCA1- eller BRCA2 -genmutation är chansen att bröstcancer ökar sannolik vid 80 års ålder. Dessutom beror risken också på antalet familjemedlemmar som har haft bröstcancer, säger läkaren. Tyvärr ökar just denna genmutation också chanserna för bdiagnostiseras med bröstcancer i yngre ålder.

Men det är lika viktigt att förstå att majoriteten av kvinnorna som diagnostiseras med bröstcancer inte har en familjehistoria av sjukdomen; det är kvinnorna som har nära blodsläktingar med bröstcancer som har en högre risk som. Om en kvinna har enförsta graders släkting med bröstcancer eller någon som har en far eller en bror med bröstcancer, löper de en högre risk att utveckla bröstcancer.

Om du hade cancer i ett bröst är risken att du utvecklar ny cancer i det andra bröstet eller en annan del av samma bröst hög, tillägger läkaren.

Se till att du använder dessa tips för att själv undersöka dina bröst. Kolla in det här.

Ovanstående artikel är endast av informationssyfte och är inte avsedd att ersätta professionell medicinsk rådgivning. Sök alltid vägledning från din läkare eller annan kvalificerad hälso- och sjukvårdspersonal om du har frågor angående din hälsa eller ett medicinskt tillstånd.