Nytt drogmål för att öka social interaktion vid autism

Ett nytt läkemedel kan vara det första läkemedlet för att behandla symtom på sociala interaktionsbrister associerade med autismspektrumstörning (ASD).

D-cykloserin har i nyare små studier visat sig förbättra sociala interaktioner avsevärt hos äldre ungdomar och unga vuxna med autismspektrumstörningar.

Forskare har identifierat ett läkemedelsmål som kan öka social interaktion hos individer med vissa former av autismspektrumstörning.

Även om mediciner finns tillgängliga för att behandla symtom associerade med autismspektrumstörning (ASD), såsom ångest, depression, hyperaktivitetsstörning med uppmärksamhetsbrist och irritabilitet, finns det för närvarande inga mediciner som är godkända för behandling av sociala interaktionsbrister vid ASD.

Denna forskning kan avsevärt förändra vår förståelse av orsakerna och hjärnförändringarna i autism och kan leda till nya behandlingsmetoder för de svårare att behandla sociala aspekterna av ASD, säger Edward S Brodkin, docent vid University of Pennsylvania i USA. .

Beteendesymtom hos individer med autismspektrumstörning har tillskrivits avvikande kopplingar mellan neuroner, men den molekylära grunden för ASD-relaterad beteende- och hjärnfysiologi är i stort sett okända.

Tidigare studier på mänsklig genetik har implicerat en gen som kallas Protocadherin 10 (PCDH10) i ASD.

PCDH10 är en neural celladhesionsmolekyl som är involverad i hjärnans utveckling och underhållet av synapser, förbindelsepunkterna mellan neuroner där neurotransmittorer frigörs.

olika typer av växter med bilder och information

PCDH10-proteinet uttrycks på höga nivåer i särskilda hjärnregioner, inklusive amygdala, som förmedlar känslor och motivation och är inblandad i de sociala underskotten av ASD.

När en av de två kopiorna av PCDH10-genen raderades i möss, visade dessa djur minskat socialt beteende, vilket liknade det sociala tillbakadragandet av människor med ASD.

Denna effekt sågs mer framträdande hos män än hos kvinnor, vilket överensstämmer med den manliga dominansen av ASD hos människor.

typer av fiskar med bilder

Dessutom hade hanmössen anomalier i strukturen och funktionen hos amygdalakretsar, såväl som lägre nivåer av vissa typer av glutamatreceptorsubenheter (kallade NMDA-receptorsubenheter) i amygdala.

Underskott i socialt tillvägagångssätt hos dessa hanmöss räddades genom att ge dem en medicin som kallas d-cykloserin, som binder till glycinbindningsstället på NMDA-receptorn.

Genom att förbättra NMDA-receptorsignaleringen gick mössen från socialt undvikande till mer typiskt socialt förhållningssätt, sa Brodkin.

Fyndet i musmodellen överensstämmer också med preliminära kliniska studier på människor, sa forskare.

D-cykloserin har i nyare små studier visat sig förbättra sociala interaktioner avsevärt hos äldre ungdomar och unga vuxna med autismspektrumstörningar.

Studien på möss kan ge ytterligare impulser för att följa dessa initiala resultat i humanstudier med större kliniska studier av d-cykloserin eller relaterade mediciner.

Studien publicerades i tidskriften Biological Psychiatry.

Ovanstående artikel är endast i informationssyfte och är inte avsedd att ersätta professionell medicinsk rådgivning. Sök alltid vägledning av din läkare eller annan kvalificerad sjukvårdspersonal för alla frågor du kan ha angående din hälsa eller ett medicinskt tillstånd.