Forskare vid University of Michigan har upptäckt ett potentiellt mål som kan hjälpa till att behandla patienter med idiopatisk lungfibros, en dödlig lungsjukdom.
De fann att inriktning på en ny gen med genetiska och farmakologiska strategier var framgångsrik vid behandling av lungfibros hos möss och kommer att utvecklas för framtida test hos människor.
olika typer av vintergröna träd med bilder
Behandlingarna angriper ett oxidationsgenererande enzym, NOX4, som forskare upptäckte är involverat i den fibrotiska processen ?? som involverar ärrliknande vävnadsbildning i ett organ såsom lungan.
Vi har identifierat målet. Vi känner fienden nu. Detta är den första studien som visar att lungfibros drivs av detta NOX4 -enzym, ?? sade Subramaniam Pennathur, M.D., biträdande professor i internmedicin/nefrologi.
Men vad är egentligen viktigt att denna upptäckt kan ha relevans för fibros i andra organsystem, inte bara lungan? Tillade Pennathur.
blomma som växer i vatten
Pennathur sa att de som lider av vanliga hjärt- eller njursjukdomar, som ofta involverar fibros, också kan dra nytta av behandlingar som härrör från denna forskning.
Upptäckten gjordes i University of Michigan lab av Victor J. Thannickal, MD.
Thannickal sa att studien pekar på en mycket livskraftig behandlingsstrategi för idiopatisk lungfibros, och forskare såg framgång både i musmodeller av lungfibros och i fibrogena celler isolerade från lungor hos patienter med idiopatisk lungfibros.
inomhusrankor som växer i skugga
Det återstår att se om fibros är reversibel. Men terapeutisk inriktning av denna väg kan detta tillåta oss att stoppa utvecklingen av fibros och bevara lungfunktionen, ?? han sa.
Resultaten kommer att publiceras i septembernumret av tidskriften Nature Medicine.