Populära Inlägg
Idag kommer att bli annorlunda: Lär dig sluta fred med multipel skleros
Multipel skleros är som en oönskad gäst som tar permanent uppehåll i din kropp och vägrar att lämna. Det är som den lilla fläcken med smuts på golvet som vägrar gå oavsett hur mycket du skurar den. Men till slut lever man med det.
Det tog mina läkare över ett år att bekräfta att jag verkligen led av MS. Jag förstår att de inte kan ställa en förhastad diagnos, men förseningen gjorde mig arg och frustrerad. Jag hörde talas om multipel skleros (MS) för första gången när jag tittade på House MD för några år sedan. Det lät smärtsamt och komplicerat, men det skilde sig inte mycket ut från de många bistra klingande tillstånden som människor i programmet led av. För ett halvår sedan fick jag diagnosen MS, en demyeliniserande sjukdom som påverkar nervsystemet. Enkelt uttryckt förstör immunsystemet myelinhöljet runt friska nervceller, vilket bland annat orsakar förlamning och synförlust.
Det började med dubbelseende. Jag vaknade en dag och såg två katter sitta vid fönstret, när jag bara hade en. Vet du hur folk håller upp två fingrar för att kontrollera om en person är nykter? När någon gjorde det mot mig såg jag fyra.
När det gäller symtom för ett livslångt tillstånd som MS är dubbelseende inte det värsta och det var inte så illa från början. Jag skulle berätta för mina vänner att jag kunde se två av dem. Men snart fick jag reda på hur desorienterande och läskigt det kunde vara. Ungefär när jag fick min första attack, lämnade jag stan på en familjesemester. Jag tappade min mamma ur sikte på en järnvägsperrong. I några minuter fick jag panik. Plötsligt var stationen dubbelt så trångt och jag såg hela tiden en spökliknande, identisk bild av varje person och föremål. Att ta taxi hem efter mörkrets inbrott blev nervkittlande. Bekanta vägar var plötsligt främmande och jag kunde inte läsa skyltarna för att ta reda på var jag var. Att korsa vägen blev en annan uppgift.
grön och svart larvidentifiering
Andra problem dök upp. Jag har alltid haft två vänsterfötter, men jag kom på mig själv att snubbla över allt, även obefintliga föremål på vägen. Jag tappade fotfästet och ramlade ner för trappan på jobbet några gånger. Det värsta var humörsvängningarna, ilskan och anfallen av depression. Jag skulle slå ut mot min pojkvän eller min mamma över de minsta problem eller brast ut i gråt. Jag kände mig som en pendel som svängde fram och tillbaka, fångad mellan en virvelvind av känslor. Varje utbrott gjorde mig fysiskt och mentalt utmattad. Jag började sova fem timmar eller mindre — vissa morgnar fick mig att se mer och mer ut som en statist från The Walking Dead.
Det jag har är ett tillstånd som kallas RRMS (relapsing-remitting multipel skleros) — en vanlig version av sjukdomen där symtomen blossar upp och sedan går i remission. Mediciner, superdyra sådana, håller frekvensen av denna återfalls-remissionscykel i schack. Jag har fastnat för det för livet, för det finns inget botemedel.
Det värsta med MS är hur symtomen dyker upp ur det blå. Det var vad som hände mig. Det var som att mitt immunförsvar låg och väntade på sin tid. Jag har hört historier om människor som vaknade en dag och upptäckte att deras ben inte rörde sig. Det finns tillfällen då jag undrar om jag också kommer att bli en av dem - vakna upp en dag och upptäcka att jag inte kan gå längre; om jag sakta förlorar delar av min kropp till denna sjukdom. Jag kan fortfarande inte se ordentligt från mitt vänstra öga. Ofta får jag panik över en liten huvudvärk och varje drag av smärta i mina armar och ben. En lätt suddig syn får mig att googla MS-återfall.
När folk frågar mig hur jag klarar det har jag oftast inget svar. Min första MR-rapport hade påpekat att jag kan ha denna sjukdom. När jag sprang runt från en läkare till en annan och gjorde alla möjliga tester, hade jag hoppats innerligt att rapporterna var felaktiga. Men även om det inte var det så var jag redo att ta itu med det.
Det tog mina läkare över ett år att bekräfta att jag verkligen led av MS. Jag förstår att de inte kan ställa en förhastad diagnos, men förseningen gjorde mig arg och frustrerad. Jag var också trött på att bli tillsagd att vänta och titta och köra fler tester.
bästa tiden att plantera apgräs
Till slut gick dock dessa ögonblick över. Det hjälpte att jag slutade självdiagnostisera varje liten värk och smärta. Jag har sedan dess bestämt mig för att gå tillbaka till college och ta min MA, åka på en soloresa till Valley of Flowers i Uttarakhand - båda två som jag lade på is det senaste året. Dessutom har jag mitt pålitliga stödsystem - katt, pojkvän, vänner och familj. Och såklart hjälper humor. Frasen, jag tappar mina nerver, har fått en mycket bokstavlig innebörd. Varje gång jag säger till min pojkvän att min hjärna vägrar att fungera, skämtar han, självklart, det gör det inte, det finns ingenting där.
MS är som en oönskad gäst som tar permanent uppehållstillstånd och vägrar att lämna. Åh, och den älskar springande överraskningar - mestadels den obehagliga sorten, som att din katt ger dig döda möss. Vissa dagar är du rädd för att vakna för att se vad det har kvar åt dig. Du undersöker varje del av din kropp och suckar av lättnad över att det inte finns några överraskningar idag. Det är som den lilla fläcken med smuts på golvet som vägrar gå oavsett hur mycket du skrubbar den. Men till slut lever man med det.
kök från hela världen